FITC标记的EML2蛋白抗体微管是肌动蛋白细胞骨架的组成部分,在细胞形态发生、细胞运动、纺锤体形成和染色体运动中起着关键作用。棘皮动物微管相关(EML)蛋白的功能是改变微管的组装动力学。EML2(棘皮微管相关蛋白如2),也称为ELP70、
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磷酸化帕金蛋白抗体帕金森病,最常见的神经退行性疾病,老年痴呆症后,是由多巴胺能神经元丢失的Lewy体的存在(包括α-突触核蛋白和帕金夹杂物)。常染色体隐性遗传性少年型帕金森病(AR-JP)是一种描述形式的帕金森病已被链接到一个基因编码帕金。
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磷酸化肌萎缩相关蛋白DAG1抗体金属是层粘连蛋白结合组成的dystrophin糖蛋白复合物为膜骨架蛋白和细胞外基质之间的联动。金属1为常染色体隐性遗传性肌营养不良症的候选基因的突变位点。杜氏肌营养不良症的1急剧减少导致金属
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FITC标记的谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体该基因编码多种形式的谷氨酸脱羧酶中的一种,在胰岛素依赖型糖尿病中被鉴定为主要的自身抗原。酶编码负责催化从L-谷氨酸生产γ-氨基丁酸。由于该酶已被鉴定为胰岛素依赖型糖尿病的自身抗体和自身反应
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FITC标记的GTP结合蛋白SAR1B抗体由该基因编码的蛋白质是一个小的GTPase,它充当同源二聚体。编码蛋白被鸟嘌呤核苷酸交换因子PREB激活,参与从内质网到高尔基体的蛋白质转运。这种蛋白质是COPII涂层复合物的一部分。该基因的缺陷是乳糜微粒滞留疾病(CMRD)的原因,也称为Anderson病(AND)。已经发现了两个编码相同蛋白的转录变体。〔RefS
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FITC标记的纺锤体样蛋白2B抗体参与调节细胞周期进程,这种活性与抑制凋亡后的基本生长因子的去除。
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FITC标记的氧固醇结合蛋白样2抗体该基因编码氧化甾醇结合蛋白(OsBP)家族的一个成员,一组细胞内脂质受体。大多数成员包含一个N-末端丛丝蛋白同源结构域和一个高度保守的C-末端OSBP样固醇结合结构域,尽管一些成员只包含固醇结合结构域。编
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磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体亲炎症性细胞因子激活转录因子核因子-κB by the the activity of a刺激蛋白激酶抑制剂,phosphorylates of an ikappa B,NF-kB,at that its and
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FITC标记的甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体属于甾醇脱氢酶家族,Erg25是一种293氨基酸酶,执行三个酶步骤中的第一个,需要除去导致胆固醇的两个甲基组。Erg25是一种多通道膜蛋白,位于质膜和内质网的膜内。在低铁生长条件下,Erg25 mR
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FITC标记的锌指蛋白92抗体ZFP92属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有八个C2H2型锌指和一个KrAb结构域。ZFP92
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