一种糖苷类化合物，作用于SACC-2细胞增殖，IC50为4.99±0.23 μg/mL。
产品货号：S2396 产地：美国 价格：询价 点击数：1200 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：1399 商家询价
一种uroprotective的药剂，可与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
产品货号：S1201 产地：美国 价格：询价 点击数：1033 商家询价
Topotecan HCl 是Topoisomerase I抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM 和 2 nM。
产品货号：S123110mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：930 商家询价
Alisertib (MLN8237) 是选择性的Aurora A抑制剂，IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高200倍以上。Phase 3。
产品货号：S113310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：1026 商家询价
选择性Mps1抑制剂，IC50为~35 nM,有助于招募CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白),对FAK,JNK1,JNK2,和 Kit作用效果稍弱。
产品货号：S2731 产地：美国 价格：询价 点击数：1186 商家询价
有效的，高度选择性的，人类17,20-lyase抑制剂，IC50为38 nM,比作用于其他 CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。
产品货号：S1195 产地：美国 价格：询价 点击数：1200 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
产品货号：S110850mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1035 商家询价
Protein A/G Magnteic Beads for IP use a biological nanosurface technology (S-TEC).
产品货号：B23201 产地：美国 价格：询价 点击数：2493 商家询价
JNJ-38877605是ATP竞争性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM,作用于c-Met比作用于200其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。Phase 1。
产品货号：S111410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：939 商家询价