组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系,是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下:
SSR/STR分析
引物筛选:PAGE筛选多态性引物。跑板服务:采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测。也可以进行PAGE检测。多态性分析:
慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体,根据不同的研究需求,有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等;
载体构建
你的实验涉及DNA疫苗、基因打靶、蛋白原核及真核表达、基因敲除或插入?无论你喜欢不喜欢,载体构建都将成为你科研长征的第一步。北京源生思创生物科技凭借在载体构建方面的丰富经验,承接各类载体构建服务。