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全转录组测序采用对读测序策略，可以获得更高的测序深度，可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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在使用PCR扩增目的基因片段的过程中，由于不清楚目的基因序列，并不能确定是否获得单一的PCR产物，要获得的目的片段，通常需要采用TA克隆的方法。

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染色质免疫共沉淀（ChIP）是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法，广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。

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Illumina Hiseq 2500能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分析等研究。

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贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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BSA测序用于基因定位研究，扩大选择群体（混池大小）和标记密度（例如提升测序深度）后，已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000 PE 2*100包Flowcell测序,客户自制文库。

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金唯智的高通量测序服务接受预制扩增子或DNA片段。该项服务的应用范围包括抗体文库筛选、天然抗体谱剖析、疾病基因型分型、CRISPR突变分析、分子克隆筛选和质粒文库检测。

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