第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

TA克隆

在使用PCR扩增目的基因片段的过程中,由于不清楚目的基因序列,并不能确定是否获得单一的PCR产物,要获得的目的片段,通常需要采用TA克隆的方法。

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MeDIP测序

利用MeDIP技术富集甲基化的DNA片段,再利用大规模测序技术测序。研究者可以较小的数据量,快速高通量地发现靶基因组上的甲基化区域。

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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人类基因组服务

全基因组测序 (WGS)是对人类不同个体或群体进行全基因组测序, 并进行生物信息分析,挖掘DNA水平的遗传变异,筛选疾病的致病及易感基因。

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建库测序服务

建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序,或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序,产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。

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环状RNA测序(circRNA-seq)

circRNA 是通过特殊的选择性剪切产生封闭环状结构的非编码 RNA。 circRNA 不受 RNA 外切酶的影响,比线性 RNA 表达更稳定。研究表明,某些特殊的 cirrcRNA 分子富含miR

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单细胞组学测序

贝瑞的单细胞组学测序让科学家可以看到看似相同的群体中的差别,为科学家进一步研究解析单个细胞的行为、机制、与机体的关系提供了技术手段。

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动植物基因组从头测序

基因组从头测序也叫de novo测序,是指不需要任何参考资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学的方法进行拼接组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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